熱烈祝賀派金生物3.2類生物類似藥——注射用重組替度魯肽獲批臨床~
2022年9月20日肢础,
國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)
核準簽發(fā)《藥物臨床試驗批準通知書》匹羹,
同意我司注射用重組替度魯肽開展臨床實驗谤民。
藥物研發(fā)情況
派金生物是目前國內(nèi)唯一該藥獲批臨床的研發(fā)機構(gòu)铣啰,已完成臨床試驗的相關(guān)準備工作绅荒,預(yù)計在2022年4季度啟動I期臨床試驗,2024年底完成III期臨床試驗并申請上市肌搔。
關(guān)于派金生物
派金生物成立于2013年肝羊,坐落于國家級新區(qū)重慶市兩江新區(qū)水土新城成甫,是一家專業(yè)從事基因重組蛋白質(zhì)藥物和多肽藥物研發(fā)“專精特新”的國家級高新技術(shù)企業(yè)。
團隊經(jīng)過多年的創(chuàng)新技術(shù)積累子特,形成了擁有自主知識產(chǎn)權(quán)著正、處于國際領(lǐng)先水平的核心技術(shù)MAS-PEG和TE-PEP平臺,基于這些核心技術(shù)平臺蛀植,公司建立了豐富且極具市場競爭力的創(chuàng)新產(chǎn)品線。公司自主研發(fā)的生物藥物已有2項進入NDA階段垫凝,3項進入III期臨床研究填要,4項進入I-II期臨床,在研First-in-Class (FIC)項目6項(其中仔戈,3項GLP評價中关串,預(yù)計2023年進入IND申報;另外3項CMC研究中)监徘。