QA主管 | 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷 | 專科及以上 | 1人 |
薪資待遇：15-20萬(wàn)/年（含個(gè)稅） 有工作經(jīng)驗(yàn)者巧嗡，根據(jù)個(gè)人能力面議裸朱。 工作時(shí)間：每周五天 工作時(shí)間：9點(diǎn)-17點(diǎn) 30韩宦；節(jié)假日按國(guó)家法定假日?qǐng)?zhí)行，加班另計(jì)龟付。 崗位職責(zé)： 1.協(xié)助指導(dǎo)和監(jiān)督相關(guān)部門(mén)不斷完善GMP日常管理工作计胶； 2.協(xié)助組織對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程實(shí)施監(jiān)控； 3.協(xié)助組織在物料與產(chǎn)品放行前完成相關(guān)記錄的審核诲猴； 4.協(xié)助組織所有必要的確認(rèn)與驗(yàn)證得以實(shí)施秆候； 5.協(xié)助組織公司進(jìn)行自檢.年度回顧與年度報(bào)告； 6.協(xié)助實(shí)施變更慌回、偏差刺洒、CAPA以及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管理等各質(zhì)量保證要素的實(shí)現(xiàn)所需開(kāi)展的各項(xiàng)活動(dòng)； 7.協(xié)助負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理活動(dòng)相關(guān)的外部事宜的溝通與處理吼砂，審核對(duì)外質(zhì)量管理活動(dòng)涉及的文件資料逆航，確保文件資料的合規(guī)性； 8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作渔肩。 任職要求： 1.管理素質(zhì)：有強(qiáng)烈的事業(yè)進(jìn)取心因俐，高度的責(zé)任感和服務(wù)意識(shí)，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)周偎，待人處事誠(chéng)信抹剩、客觀，公正工作細(xì)致蓉坎、嚴(yán)謹(jǐn)澳眷，具有較強(qiáng)的責(zé)任心，具有良好的溝通能力和親和力蛉艾。 2.知識(shí)結(jié)構(gòu)：熟悉中國(guó)GMP钳踊，歐盟GMP，ICH等法規(guī)知識(shí)勿侯，并能運(yùn)用實(shí)踐拓瞪。 3.工作技能：熟悉電腦辦公軟件操作，較好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力诫痹； 4.職位培訓(xùn)：參加入職救咙、晉職晉級(jí)（培訓(xùn)清單）、調(diào)崗等培訓(xùn)并經(jīng)培訓(xùn)評(píng)估合格寨今。 資格確認(rèn)： 1.40歲以下（此處僅指入職年齡上限）馅酪； 2.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）梆甘，英語(yǔ)六級(jí)優(yōu)先宇夭； 3.具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)江伴； 4.接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)楔撩，有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量中的實(shí)際問(wèn)題作出正確的判斷和處理；對(duì)藥品工藝開(kāi)發(fā)和優(yōu)化有完整的認(rèn)識(shí)和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)踢臀，有藥品生產(chǎn)放大工作或GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先焙番。 福利： 1．五險(xiǎn)一金，年終獎(jiǎng)媚曾，項(xiàng)目獎(jiǎng) 2．正式入職后一年內(nèi)享受公司的期權(quán)股份激勵(lì) 3．每年帶薪年假缔御，每年公司團(tuán)建和旅游 4．可提供住宿 5．免費(fèi)午餐，市區(qū)交通補(bǔ)貼 6．派金互助金困難保障 7．重要節(jié)日禮品和生物祝福 | |||
