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QA主管(要求:藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)屗荆科及以上學(xué)歷 招聘人數(shù):1人)
來源: | 作者:派金生物 | 發(fā)布時間: 2023-02-21 | 1573 次瀏覽 | 分享到:


  

QA主管

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)尲侔ィ科及以上學(xué)歷

專科及以上

1人

薪資待遇:15-20萬/年(含個稅)

有工作經(jīng)驗者,根據(jù)個人能力面議务囤。

工作時間:每周五天 工作時間:9點-17點 30弹臂;節(jié)假日按國家法定假日執(zhí)行,加班另計雳梧。


崗位職責(zé):

1.協(xié)助指導(dǎo)和監(jiān)督相關(guān)部門不斷完善GMP日常管理工作旅雇;

2.協(xié)助組織對生產(chǎn)質(zhì)量管理過程實施監(jiān)控;

3.協(xié)助組織在物料與產(chǎn)品放行前完成相關(guān)記錄的審核托逝;

4.協(xié)助組織所有必要的確認(rèn)與驗證得以實施跃旁;

5.協(xié)助組織公司進(jìn)行自檢.年度回顧與年度報告;

6.協(xié)助實施變更匀油、偏差缘缚、CAPA以及質(zhì)量風(fēng)險評估管理等各質(zhì)量保證要素的實現(xiàn)所需開展的各項活動勾笆;

7.協(xié)助負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理活動相關(guān)的外部事宜的溝通與處理,審核對外質(zhì)量管理活動涉及的文件資料桥滨,確保文件資料的合規(guī)性窝爪;

8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。


任職要求:

1.管理素質(zhì):有強(qiáng)烈的事業(yè)進(jìn)取心齐媒,高度的責(zé)任感和服務(wù)意識蒲每,良好的團(tuán)隊協(xié)作意識,待人處事誠信喻括、客觀邀杏,公正工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)唬血,具有較強(qiáng)的責(zé)任心望蜡,具有良好的溝通能力和親和力锥余。

2.知識結(jié)構(gòu):熟悉中國GMP是酣,歐盟GMP,ICH等法規(guī)知識椅洗,并能運(yùn)用實踐漩叶。

3.工作技能:熟悉電腦辦公軟件操作苹衰,較好的英語讀寫能力;

4.職位培訓(xùn):參加入職狞朦、晉職晉級(培訓(xùn)清單)棘爱、調(diào)崗等培訓(xùn)并經(jīng)培訓(xùn)評估合格。


資格確認(rèn):

1.40歲以下(此處僅指入職年齡上限)澎矗;

2.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)尮裉模科及以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),英語六級優(yōu)先当糯;

3.具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗赋昔,其中至少3年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

4.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)捧练,有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量中的實際問題作出正確的判斷和處理亮绢;對藥品工藝開發(fā)和優(yōu)化有完整的認(rèn)識和實際經(jīng)驗,有藥品生產(chǎn)放大工作或GMP生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先风居。


福利:

1.五險一金俘戈,年終獎,項目獎

2.正式入職后一年內(nèi)享受公司的期權(quán)股份激勵

3.每年帶薪年假净响,每年公司團(tuán)建和旅游

4.可提供住宿

5.免費(fèi)午餐少欺,市區(qū)交通補(bǔ)貼

6.派金互助金困難保障

7.重要節(jié)日禮品和生物祝福